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SANIDERME

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Industries Sealchem Inc
NPN ou DIN-HM
80101016
Statut
Licence active
Date de licence
28 mai 2020
Date de révision
Non renseignée
Forme
Gel
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
Alcool éthylique

Source : Ethanol

74,79 % (v/v)

Ingrédients non médicinaux

Eau purifiée, Hydroxyéthyl cellulose, Laureth-10, Glycérine, Peroxyde d'hydrogène

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adolescentesminimum : 12 ans ; maximum : 17 ansNon préciséeNon précisée
Adultesminimum : 18 ansNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Aide à prévenir les infections (réduire le risque d'infection) en cas de coupure mineure ou d'éraflure. Antiseptique de premiers soins. Efficace pour détruire des bactéries (nocives) afin de procurer un nettoyage antiseptique. Pour le nettoyage des plaies mineures. Produit antiseptique/médicamenteux/antibactérien pour le nettoyage des plaies. Tue des bactéries/microbes (nocifs).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80101016

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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