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Oral-B Mouth Sore

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Procter & Gamble Inc.
NPN ou DIN-HM
80101048
Statut
Licence active
Date de licence
28 mai 2020
Date de révision
Non renseignée
Forme
Rince-bouche
Voie d'administration
Oromucosale
Type de demande
Générale (non traditionelle)

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Poloxamère 407, Eau, Saveur, Acide citrique, Propylène glycol, Sacharinate de sodium, Sucralose, Glycérine, Citrate de trisodium dihydraté, Hexamétaphosphate de sodium

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultes et enfantsminimum : 12 ans20 mL1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

For mouth sores including: canker sores, cheek bites, braces & denture irritations and oral & gum irritations. For oral use to cleanse (remove foreign material/debris) from minor wounds, canker sores. Oral use to cleanse minor wounds or minor gum inflammation resulting from minor dental procedures, dentures, orthopedic appliances, accidental injury or other minor irritations of the mouth or gums. Antiseptic mouthwash. Gentle foaming action releases oxygen on contact, helping cleanse oral wounds to aid healing. Oral debriding agent.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80101048

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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