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Purixel

Purixel, licence 80102189 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
SANIXEL INC.
NPN ou DIN-HM
80102189
Statut
Licence active
Date de licence
25 juin 2020
Date de révision
Non renseignée
Forme
Liquide
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
2-Propanol

Source : Alcool isopropylique

64.49 %Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Glycérine, Eau

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Nettoyant antiseptique (pour la peau). Pour l'hygiène personnelle des mains afin de prévenir la propagation de bactéries.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80102189

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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