CompoAtlas

ProDerMA

ProDerMA, licence 80102931 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
Derma Heel, Derma Vita, Pro Cutis, Pro Derm, ProDerma
Titulaire
Propharmex Inc.
NPN ou DIN-HM
80102931
Statut
Licence active
Date de licence
21 juillet 2020
Date de révision
23 avril 2021
Forme
Crème
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la sourcePar jour au plus, adulte
(11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione

Source : Hydrocortisone

1.0 %Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Lauryl sulfate de sodium, Eau purifiée, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Acide citrique, Alcool cétostéarylique, Cire d'abeille synthétique, Huile minérale légère, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Alcool stéarylique, Glycérine

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultesminimum : 18.0 Année(s)1.0 Crèmeminimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours
Adolescentesminimum : 12.0 Année(s) ; maximum : 17.0 Année(s)1.0 Crèmeminimum : 3.0 Tous les jours ; maximum : 4.0 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Anti-itch. Anti-pruritic. For temporary relief of (external) feminine genital itching and/or (external) anal itching (due to hemorrhoids). For temporary relief of minor skin irritations, rashes, itching and redness (due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, seborrheic dermatitis, psoriasis, or contact dermatitis) (e.g. caused by soaps, detergents, cosmetics and/or jewellery)). For temporary relief of minor skin irritations associated with redness, itching, dryness and scaling.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80102931

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne