Urivarx
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Semprae Laboratories Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80105083
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 9 octobre 2020
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Crateva magna Source : Écorce (tige) Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 25:1 Équivalent de plante sèche : 3 000 mg | 120 mg | Non calculée |
| Lindera aggregata Source : Racine Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 1 500 mg | 150 mg | Non calculée |
| Equisetum arvense Source : Écorce (tige) Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 1 500 mg | 150 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, Cellulose microcristalline, farine de riz, Hypromellose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 19 ans | 2 Capsule | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Helps reduce symptoms of overactive bladder such as daytime urinary frequency, urgency and nocturia (combination of Lindera aggregata, Equisetum arvense and Crateva magna). Helps improve symptoms of urinary incontinence (combination of Lindera aggregata, Equisetum arvense, and Crateva magna).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Stop and seek medical attention immediately if you experience dizziness, confusion, muscle weakness or pain, abnormal heartbeat and/or difficulty breathing.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80105083
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.