HDX

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Vision HD, VisionHD-98%
Titulaire: Voyageur Pharmaceuticals Ltd.
NPN ou DIN-HM: 80108077
Statut: Licence active
Date de licence: 10 février 2021
Date de révision: 9 mai 2024
Forme: Poudre pour suspension
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Acide sulfurique, sel de barium (1:1)	98,45 % (p/p)	Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Ethyl maltol, Stéarate de PEG-20 glycéryle, Sorbitol, Sacharinate de sodium, Vanille, Siméthicone, Carraghénine de sodium, Citrate de sodium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes et adolescents	minimum : 12 ans	1 Portions	1 Tous les jours
Enfants	minimum : 4 ans ; maximum : 9 ans	1 Portions	1 Tous les jours
Adolescentes	minimum : 10 ans ; maximum : 13 ans	1 Portions	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Double contrast radiography of the esophagus, stomach and duodenum. For use as a radiological contrast medium for upper and lower gastrointestinal procedures by conventional X-Ray and computed tomography (CT).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
For professional use only. Do not store after mixing. Diagnostic procedures that involve the use of radiopaque contrast agents should be carried out under the direction of personnel with the requisite training and with a thorough knowledge of the particular procedure to be performed. A history of bronchial asthma, atopy, as evidenced by hay fever and eczema, or a previous reaction to a contrast agent, warrant special attention. Caution should be excerised with the use of radiopaque media in severly debilitated patients and in those with marked hypertension or advanced cardiac disease. Ingestion of barium is not recommended in patients with a history of food aspiration. If barium swallow studies are required in these patients or in patients in whom integrity of the swallowing mechanism is unknown, proceed with caution. Administer initially small amounts such as a half-teaspoon of low-density barium and carefully observe swallowing under fluoroscopic control. If barium is aspired into the larynx, further administartion of barium should be immediately discontinued. If no aspiration is noted, additional barium may be given with continued fluoroscopic monitoring for aspiration. After any barium study of the G.I. tract, it is important to rehydrate the patient as quickly as possible to prevent impaction of barium. To prevent barium impaction, the colon may also require the use of cathartics following the completion of the examination. Saline cathartics are recommended on a routine basis and especially in patients with a history of constipation unless clinically contraindicated. Usage in Pregnancy: Radiation is known to cause harm to the unborn fetus exposed in utero. Therefore, radiographic procedures should only be used when, in the judgement of the physician, its use is deemed essential to the welfare of the pregnant patient. Safe use of barium sulfate in pregnant is not established.