MultiXThin
MultiXThin, licence 80109511 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- MultiXThin Suspension, SmoothLD, Smoothld-60%
- Titulaire
- Voyageur Pharmaceuticals Ltd.
- NPN ou DIN-HM
- 80109511
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 26 avril 2021
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Suspension
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Acide sulfurique, sel de barium (1:1) | 60.0 % (p/v) | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Carraghénine de sodium, Sorbate de potassium, Sorbitol, Eau purifiée, Acide citrique monohydraté, Siméthicone, Gomme de xanthane, Citrate de sodium, Gomme arabique, 4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde, Sacharinate de sodium, Benzoate de sodium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adolescentes | maximum : 13.0 Année(s) | 1.0 Portions | 1.0 Tous les jours |
| Adultes et adolescents | minimum : 9.0 Année(s) ; maximum : 13.0 Année(s) | 1.0 Portions | 1.0 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 4.0 Année(s) ; maximum : 8.0 Année(s) | 1.0 Portions | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For radiographic examination of the gastrointestinal tract. For use as a single contrast radiological medium examination of the esophagus, stomach, and small bowel by conventional X-Ray.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80109511
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.