CompoAtlas

Nexultra L

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
UNIVERSKIN AMERICAS INC.
NPN ou DIN-HM
80111382
Statut
Licence active
Date de licence
15 juillet 2021
Date de révision
Non renseignée
Forme
Émulsion
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Dextrane, Diméthicone, dl-alpha tocophérol, Acide citrique, Hydroxyde d'aluminium, Benzoate d'alkyle en C12 à 15, Esters de jojoba, Acide poly(hydroxystéarique), Cétyl phosphate de potassium, Cire d'abeille de polyglycéryl-3, Parfum, Tripeptide-1, Stéarate d'aluminium, Alcool cétylique, 1,2-Hexanediol, Huile de graines d'Helianthus Annus (tournesol), Glycérine, Phénoxyéthanol, Siméthicone, Acide isostéarique, Gomme de xanthane, Propanediol, Silicate d'aluminium de sodium potassium, Alumine hydratée, Huile de graines de Camelina sativa, Dicaprylate/dicaprate de propylène glycol, Isodéceth-6, Diméthicone hydrogéné, Trifluoroacétyle tripeptide-2, Distéarate de polyglycéryl-6, Oleth-10, Pentylène glycol, Acétyle hexapeptide-1, Adipate de di-isopropyle, Sébacate de di-isopropyle, EDTA de sodium, Silice hydratée, Lauryl PEG-9 Polydiméthylsiloxyéthyl diméthicone, Chlorphénésine

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
AdultesNon préciséeNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Sun Protection Factor 30 / SPF 30.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80111382

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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