FDgard®
FDgard®, licence 80111749 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- IBgard FD, Intestinal Bowel GARD FD, Intestinal Bowel GARD Functional Dyspepsia
- Titulaire
- Nestle Canada Inc. dba (Atrium Innovations/Genestra Brands/Pure Encapsulations/Garden of Life Canada/Trophic Canada/SISU/Wobenzym/Bountiful Canada Vitamins/Nature's Bounty/Vital Proteins Canada)
- NPN ou DIN-HM
- 80111749
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 30 juillet 2021
- Date de révision
- 16 août 2024
- Forme
- Capsule, libération-retardée
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Générale (non traditionelle)
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Rouge FD&C No. 3, Poly(sorbate) 80, Copolymère d'acide méthacrylique, Monostéarate de glycéryle, Gélatine, Croscarmellose de sodium, Hypromellose, Méthylcellulose, Citrate de triéthyle, Cellulose microcristalline, Bleu FD&C n° 1
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2.0 Capsule | 2.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Supportive/adjunct therapy to temporarily help relieve symptoms (including sensations of pressure, heaviness, and fullness) associated with functional dyspepsia (such as recurrent indigestion/persistent indigestion) in 24 hours
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consult a healthcare practitioner if symptoms persist or worsen. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding.
- Effets indésirables connus
Hypersensitivity (e.g. allergy) has been known to occur; in which case, discontinue use.
- Contre-indications
Do not use if you are allergic to plants of the Apiaceae/Carrot family.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80111749
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2024. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.