Soflux
Soflux, licence 80113974 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- GARD-E, Regard, So-Soph, Soph-Gard, Sophine
- Titulaire
- Volo Healthcare Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80113974
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 5 novembre 2021
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Générale (non traditionelle)
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Sulfate de chondroïtine Source : Gallus gallus - cartilage | 400.0 mg | Non calculée |
| Sulfate de chondroïtine Source : Chondroïtin sulfate de sodium | 400.0 mg | Non calculée |
| Acide hyaluronique Source : Hyaluronate de sodium | 10.0 mg | Non calculée |
| Acide hyaluronique Source : Streptococcus equi - capsule extracellulaire bactérienne | 10.0 mg | Non calculée |
| hydroxyde d'aluminium Source : Hydroxyde d'aluminium | 200.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Sucrose, Dioxyde de silicium, Réglisse séchée, Glyceryl Dibehenate, Carbonate de calcium, Glycyrrhizinate d'ammonium
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18.0 ans | minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé | 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
For temporary relief of heartburn and discomfort due to burning sensation of the esophagus.Helps relieve heartburn associated with excess stomach acid by protecting the esophageal mucosa. Helps relieve heartburn due to backward flow of stomach acid by protecting the oesophageal mucosa .
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80113974
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.