Upper Palace
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- Kan - Upper Palace
- Titulaire
- Natural Path Herb Company
- NPN ou DIN-HM
- 80116305
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 10 février 2022
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Officinale
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Platycodon grandiflorus (Jacq.) A.DC. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant un usage prolongé, tel que "L'usage prolongé peut irriter l'estomac".
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Cyathula officinalis K.C.Kuan : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Glycyrrhiza uralensis Fisch. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Platycodon grandiflorus | 30 mg | Non calculée |
| Cyathula officinalis | 60 mg | Non calculée |
| Rehmannia glutinosa | 60 mg | Non calculée |
| Bupleurum chinense | 20 mg | Non calculée |
| Paeonia anomala subsp. veitchii Source : Paeonia anomala subsp. veitchii - Racine | 40 mg | Non calculée |
| Ligusticum sinense cv. chuanxiong Source : Ligusticum sinense cv. chuanxiong - Rhizome | 30 mg | Non calculée |
| Angelica sinensis Source : Angelica sinensis - Racine | 60 mg | Non calculée |
| Glycyrrhiza uralensis | 20 mg | Non calculée |
| Carthamus tinctorius Source : Carthamus tinctorius - Fleur | 60 mg | Non calculée |
| Prunus persica Source : Prunus davidiana - Graine | 80 mg | Non calculée |
| Citrus aurantium Source : Citrus aurantium - fruit | 40 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium, Acide stéarique, Cellulose microcristalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2 Comprimé | minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Usages autorisés au Canada
Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.
Combination of Traditional Chinese Medicine Ingredients.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80116305
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.