X-Pur Crystal Plus
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Oral Science Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80132715
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 23 juillet 2024
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Liquide dentaire, suspension
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- Générale (non traditionelle)
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Sel potassium d'acide éthanedioïque(1:2) | 3 % |
Ingrédients non médicinaux
Hydroxyde de sodium, Aqua
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | Non précisée | Non précisée |
Usages autorisés au Canada
Agent désensibilisant utilisé en clinique dentaire.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Ne pas effectuer de mordançage.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80132715
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.