ElanIce Gel

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: Elan Healthcare Inc.
NPN ou DIN-HM: 80136966
Statut: Licence active
Date de licence: 10 décembre 2024
Date de révision: Non renseignée
Forme: Gel
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
l-Menthol Source : l-Menthol	4 %

Ingrédients non médicinaux

Extrait de résine de Boswellia Carterii, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 5, Laque d'aluminium bleu FD&C n° 1, Glycérine, Acétate de dl-alpha tocophéryle, Extrait de Feuilles d'Ilex paraguariensis, Aqua, Myristate d'isopropyle, dl-Camphre, Triéthanolamine, Extrait de racine d'Arctium Lappa, Extrait floral de Calendula Officinalis, Silice pyrogénée, Extrait de feuilles d'Aloe barbadensis, Carbomère U-10, Extrait de feuille de Melissa officinalis, Alcool isopropylique

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	minimum : 18 ans	Non précisée	Non précisée
Enfants	minimum : 2 ans ; maximum : 11 ans	Non précisée	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Temporarily relieves aches and pains/soreness of muscles and joints (associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.