CompoAtlas

Relieve

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms
Dermategrity Relieve, Dermategrity Relieve Cream, Relieve Cream, Scotiaderm Relieve Cream
Titulaire
Scotiaderm Inc.
NPN ou DIN-HM
80142806
Statut
Licence active
Date de licence
21 juillet 2025
Date de révision
Non renseignée
Forme
Crème
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et sourcePar unité posologique, selon la source
(11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione

Source : Hydrocortisone

1 %

Ingrédients non médicinaux

Extrait de graine de Glycine Soja (Fève soja), Pétrolatum blanc, Huile minérale, Alcool cétostéarylique, Alcool benzylique, Laurate de glycérol, Eau purifiée, Cétomacrogol 1 000

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adolescents et adultesminimum : 12 ansNon préciséeNon précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Anti-itch. Anti-pruritic. For temporary relief of (external) feminine genital itching and/or (external) anal itching (due to hemorrhoids). For temporary relief of minor skin irritations (associated with redness, itching, dryness and scaling). For temporary relief of minor skin irritations, rashes, itching and redness (due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, contact dermatitis (e.g. caused by soaps, detergents, cosmetics and/or jewellery), seborrheic dermatitis, and psoriasis).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Des mises en garde sont disponibles en anglais sur la fiche officielle.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80142806

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Entrée pour analyser, Maj+Entrée pour une nouvelle ligne