Dermategrity Relieve

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Dermategrity Relieve Cream, Relieve, Relieve Cream, Scotiaderm Relieve Cream
Titulaire: Scotiaderm Inc.
NPN ou DIN-HM: 80144502
Statut: Licence active
Date de licence: 1er octobre 2025
Date de révision: Non renseignée
Forme: Crème
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Générale (non traditionelle)

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
Aloe vera Source : Aloe vera - gel tiré des feuilles	0,5 %
(11bêta)-11,17,21-trihydroxy-prégn-4-ène-3,20-dione Source : Hydrocortisone	1 %

Ingrédients non médicinaux

Laurate de glycérol, Extrait de graine de Glycine Soja (Fève soja), Pétrolatum blanc, Eau purifiée, Huile minérale, Alcool benzylique, Alcool cétostéarylique, Cétomacrogol 1 000

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adolescents et adultes	minimum : 12 ans	Non précisée	Non précisée

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Anti-itch. Antipruritic. For (the) temporary relief of external feminine genital itching and/or external anal itching (due to hemorrhoids). For (the) temporary relief of itching associated with minor skin irritations, (inflammation) and rashes (due to eczema, insect bites, poison ivy, poison oak, poison sumac, seborrheic dermatitis, psoriasis, or contact with soaps, detergents, cosmetics or jewellery).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.