Menthol Patch 7.5%

Produit de santé naturel homologué au Canada

Autres noms: Cold Patch, Menthol 7.5%, Pain Relief Menthol Patch 7.5%
Titulaire: CellChem Pharmaceuticals Inc.
NPN ou DIN-HM: 80148181
Statut: Licence active
Date de licence: 30 mars 2026
Date de révision: Non renseignée
Forme: Timbre transdermique
Voie d'administration: Topique
Type de demande: Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source
dl-Menthol Source : dl-Menthol	7,5 % (p/v)

Ingrédients non médicinaux

Sorbitol Solution, Eau purifiée, Glycérine, Gélatine, Polyacrylate de sodium, EDTA de disodium, Poly(alcool vinylique) partiellement hydrolysée, Carboxyméthylcellulose de sodium, Poly(sorbate) 80, Acide DL-tartrique, Propylène glycol, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Myristate d'isopropyle, Dioxyde de titane, Urée, Aminoacétate de dihydroxyaluminum, Oléate de sorbitan

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Enfants, adolescents et adultes	minimum : 2 ans	1 patch	minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 3 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Temporarily relieves aches and pains/soreness of muscles and joints (associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.