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Elomora - Gel

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire
Elomora
NPN ou DIN-HM
80149909
Statut
Licence active
Date de licence
21 juillet 2026
Date de révision
Non renseignée
Forme
Gel
Voie d'administration
Topique
Type de demande
Officinale

L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.

Composition

Composition médicinale non renseignée.

Ingrédients non médicinaux

Extrait de racine d'Angelica archangelica, Extrait d'algue, Huile de graine de Simmondia Chinensis (Jojoba), Hydroxyéthyl cellulose, Tocophérol, Propylène glycol, Eau, Extrait de fleurs de Carthamus Tinctorius (Carthame), Extrait de feuilles d'Aloe barbadensis, Extrait de la racine de Dioscorea villosa (Igname sauvage)

Doses recommandées au Canada

PopulationÂgeQuantité par priseFréquence
Adultesminimum : 18 ans1 Portions4 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Texte fourni en anglais, faute de texte français disponible.

Temporarily relieves aches and pains/soreness of muscles and joints (associated with one or more of the following: simple backache, lumbago, strains and sprains (involving muscles, tendons, and/or ligaments), and arthritis).

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Aucun texte de mise en garde en français disponible dans les données importées.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80149909

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Date de preuve de la liste inconnue.

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