PremierZen Black 5000

Constat publié par la FDA

Date du constat : 17 décembre 2020.

Undeclared sildenafil and tadalafil

Date du constat FDA: 17 décembre 2020
Entreprise: Various Distributors; Recall by Namoo Enterprise LLC
Sujet publié par la FDA: Undeclared sildenafil and tadalafil
Action publiée: Public Notification
Programme: Drugs
Suite publiée: News ReleaseRecallUntitled Letter

Ce constat officiel est daté et ne décrit pas nécessairement le produit actuellement vendu sous ce nom. Il ne constitue pas une analyse de sa composition complète.

Le sujet et l'action sont reproduits tels que publiés par la FDA, sans généralisation à tous les lots ou aux autres produits de l'entreprise.

Substances citées dans le constat de la FDA

Nom publié	Texte et quantité publiés	Ingrédient reconnu	Rôle ou contexte
sildenafil	Undeclared sildenafil and tadalafil	Non reconnu	Substance citée par la FDA
tadalafil	Undeclared sildenafil and tadalafil	Non reconnu	Substance citée par la FDA

Les substances citées dans le constat de la FDA ne constituent pas une composition complète. Aucune quantité ni dose n'est déduite.

Données publiques du registre après protection des données personnelles

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    "company": "Various Distributors; Recall by Namoo Enterprise LLC",
    "date": "2020-12-17",
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      "https://www.fda.gov/drugs/medication-health-fraud/public-notification-premierzen-black-5000-contains-hidden-drug-ingredients",
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      "https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/namoo-enterprise-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-premierzen-black-5000-due-presence",
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]

Source officielle

Consulter le constat de la FDA

Document FDA associé

Food and Drug Administration, Health Fraud Product Database. Constats officiels datés.

Domaine public (politique du site FDA)

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