Malice
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Chaotic Labz, complément alimentaire du marché américain
Malice (Chaotic Labz), complément alimentaire au code-barres 283333505576, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2022. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 271751, saisie le 23 août 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 271751. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 50 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Chaotic Labz
- Code-barres
- 283333505576
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Magnesium Stearate, Gelatin, Titanium Dioxide, FD&C Blue #1
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Chromium | Minéral | 50 µg |
| Malice Methyl ECA Stack | Mélange | 660 mg |
| Caffeine Anhydrous | Autre substance | non indiquée |
| Theobromine | Autre substance | non indiquée |
| Hoodia gordonii 20:1 extract | Plante | non indiquée |
| White WIllow bark extract (Salix alba) | Plante | non indiquée |
| Green Tea 98% extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Pausinystalia Yohimbe 8% extract (Pausinystalia johimbe) | Plante | non indiquée |
| Sour Orange 30% extract (Citrus aurantium) | Plante | non indiquée |
| Chromium Nicotinate Glycinate Chelate | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 72315: Malice
Entrée dans le DSLD le 24 mars 2017. Retirée du marché américain le 20 décembre 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : 1,3,7-Trimethyl-1H-Purine-2,6(3H,7H)-Dione (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 2-phenyl-2-ethanamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 3,7-Dimethyl-1H-Purine-2,6-Dione (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Ephedra Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Caffeine Anhydrous (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Theobromine (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Malice Methyl ECA Stack dans l'étiquette présentée (660 mg)
Étiquette DSLD 41126: Malice
Entrée dans le DSLD le 23 janvier 2015. Retirée du marché américain le 9 mars 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : 1,3,7-Trimethyl-1H-Purine-2,6(3H,7H)-Dione (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 2-phenyl-2-ethanamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 3,7-Dimethyl-1H-Purine-2,6-Dione (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : 4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Caffeine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Ephedra Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Caffeine Anhydrous (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Theobromine (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Malice Methyl ECA Stack dans l'étiquette présentée (660 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 271751
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.