Kelife Iodine
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Kelife Iodine (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539012888, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 232301, saisie le 23 août 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 232301. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 250 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539012888
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dicalcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose, Povidone, Vegetable Stearate, Stearic Acid, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Iodine | Minéral | 250 µg |
| Ascophyllum nodosum | Autre | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 56039: Kelife Iodine Norwegian Seaweed
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. Retirée du marché américain le 26 juin 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Norwegian Seaweed dans cette version ; Ascophyllum nodosum dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 30585: Kelife Norwegian Seaweed
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 15 décembre 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Norwegian Seaweed dans cette version ; Ascophyllum nodosum dans l'étiquette présentée (500 mg)
Étiquette DSLD 9361: Kelife Norwegian Seaweed 500 mg
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2013 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Norwegian Seaweed dans cette version ; Ascophyllum nodosum dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Quantité par prise différente : Iodine : 500 mcg dans cette version ; 250 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 5361: Kelife Norwegian Seaweed 500 mg
Entrée dans le DSLD le 23 février 2012. Retirée du marché américain le 20 janvier 2012 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Norwegian Seaweed dans cette version ; Ascophyllum nodosum dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Quantité par prise différente : Iodine : 500 mcg dans cette version ; 250 mcg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 232301
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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