Methylated Resveratrol Plus
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Douglas Laboratories, complément alimentaire du marché américain
Methylated Resveratrol Plus (Douglas Laboratories), complément alimentaire au code-barres 310539036624, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 août 2020. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 232282, saisie le 23 août 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 232282. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 25 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Pterostilbene figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-15349.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Douglas Laboratories
- Code-barres
- 310539036624
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule végétale
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Capsule, Calcium Citrate, Vegetable Stearate, Microcrystalline Cellulose, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin D3 | Vitamine | 25 µg |
| Meriva Curcumin Phytosome | Autre substance | 250 mg |
| Resveratrol | Autre substance | 100 mg |
| Pterostilbene | Autre substance | 50 mg |
| Proprietary Cruciferous Vegetable and Fruit Blend | Mélange | 150 mg |
| Wasabia japonica | Plante | non indiquée |
| organic Broccoli sprout powder (Brassica oleracea) | Plante | non indiquée |
| Sulforaphane | Autre substance | 200 µg |
| organic Pomegranate powder (Punica granatum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 228696: Methylated Resveratrol Plus
Entrée dans le DSLD le 24 juin 2020. Retirée du marché américain le 18 mai 2020 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Broccoli powder dans cette version ; organic Broccoli sprout powder dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 1 000 IU dans cette version ; 25 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 62399: Pterostilbene Supreme
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2016. Retirée du marché américain le 15 décembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Broccoli powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Curcuma longa extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phosphatidylcholine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Total Glucosinolates (600 mcg)
- Ingrédient actif retiré : organic Broccoli sprout powder (quantité non indiquée)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 1 000 IU dans cette version ; 25 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 31106: Pterostilbene Supreme
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2014. Retirée du marché américain le 15 décembre 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : 600 mcg total glucosinolates (600 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Broccoli powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Curcuma longa extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Phosphatidylcholine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Broccoli sprout powder (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : standardized to contain 200 mcg of sulforaphane dans cette version ; Sulforaphane dans l'étiquette présentée (200 mcg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 1 000 IU dans cette version ; 25 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 5198: Pterostilbene Supreme
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2012. Retirée du marché américain le 31 juillet 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Broccoli powder (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Total Glucosinolates (600 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Vegetable and Fruit Blend (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Broccoli sprout powder (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Cruciferous dans cette version ; Proprietary Cruciferous Vegetable and Fruit Blend dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Unité différente, sans conversion : Vitamin D3 : 1 000 IU dans cette version ; 25 mcg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 232282
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.