Herbal Female Complex
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Solgar, complément alimentaire du marché américain
Herbal Female Complex (Solgar), complément alimentaire au code-barres 033984041639, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 avril 2020. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 219189, saisie le 23 avril 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 219189. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Solgar
- Code-barres
- 033984041639
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule végétale
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Cellulose, Vegetable Magnesium Stearate, Microcrystalline Cellulose, PhytO2X Blend
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| standardized Chaste extract | Plante | 75 mg |
| Dong Quai extract (Angelica sinensis) | Plante | 75 mg |
| Soy germ extract (Glycine max) | Plante | 100 mg |
| standardized Milk Thistle extract (Silybum marianum) | Plante | 50 mg |
| Black Cohosh extract (Actaea racemosa) | Plante | 100 mg |
| Motherwort extract | Plante | 75 mg |
| Astragalus powder (Astragalus membranaceus) | Plante | 75 mg |
| Dong Quai powder (Angelica sinensis) | Plante | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 201729: Herbal Female Complex
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2019. Retirée du marché américain le 18 novembre 2019 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 81946: Herbal Female Complex
Entrée dans le DSLD le 23 février 2018. Retirée du marché américain le 10 septembre 2018 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 63491: Herbal Female Complex
Entrée dans le DSLD le 24 août 2016. Retirée du marché américain le 19 septembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Black Cohosh extract (100 mg)
Étiquette DSLD 45181: Herbal Female Complex
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2015. Retirée du marché américain le 18 avril 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Iron (1 mg)
- Ingrédient actif ajouté : raw Astragalus powder (75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : standardized Dong Quai extract (75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Total Carbohydrates (< 1 Gram(s))
- Ingrédient actif retiré : Astragalus powder (75 mg)
- Ingrédient actif retiré : Dong Quai extract (75 mg)
- Même quantité, nom différent : raw Dong Quai powder dans cette version ; Dong Quai powder dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Soy Isoflavone Extract dans cette version ; Soy germ extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
Étiquette DSLD 13295: Herbal Female Complex
Entrée dans le DSLD le 1er octobre 2012. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Iron (1 mg)
- Ingrédient actif ajouté : raw Astragalus powder (75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : standardized Dong Quai extract (75 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Total Carbohydrates (< 1 g)
- Ingrédient actif retiré : Astragalus powder (75 mg)
- Ingrédient actif retiré : Dong Quai extract (75 mg)
- Même quantité, nom différent : raw Dong Quai powder dans cette version ; Dong Quai powder dans l'étiquette présentée (50 mg)
- Même quantité, nom différent : Soy Isoflavone Extract dans cette version ; Soy germ extract dans l'étiquette présentée (100 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 219189
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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