NuJoints
Retirée du marché américain le 9 novembre 2023 (selon le DSLD)
Specialty Pharmacy, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. NuJoints (Specialty Pharmacy), complément alimentaire au code-barres 000036234387, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mars 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 213367, saisie le 24 mars 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 213367. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 12 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse : jusqu'à 12 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (8 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Specialty Pharmacy
- Code-barres
- 000036234387
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- clear Gelatin Capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| BCM-95 Bio-Curcumin (Curcuma longa) | Plante | 1 000 mg |
| UC-II Undenatured Type-II Collagen Complex | Protéine | 40 mg |
| undenatured Collagen Type II | Protéine | 10 mg |
| Perluxan | Plante | 1 000 mg |
| Bospure Boswellia serrata extract | Plante | 500 mg |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | 160 mg |
| Bromelain | Enzyme | 200 mg |
| Ginger 5% root extract | Plante | 200 mg |
| Ascorbyl Palmitate | Vitamine | 40 mg |
| Manganese | Minéral | 6 mg |
| Bioperine (Piper nigrum) | Plante | 20 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 213367
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.