Ferrous Sulfate Enteric-Coated Tablets 324 mg
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Nationwide Pharmaceutical, complément alimentaire du marché américain
Ferrous Sulfate Enteric-Coated Tablets 324 mg (Nationwide Pharmaceutical), complément alimentaire au code-barres 369375003109, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 19 novembre 2021. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 263297, saisie le 19 novembre 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 263297. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 195 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Fer : jusqu'à 195 mg par jour selon l'étiquette, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (40 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nationwide Pharmaceutical
- Code-barres
- 369375003109
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Dibasic Calcium Phosphate Dihydrate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Triacetin, FD&C Red No. 40, Silicon Dioxide, Hypromellose, Methacrylic acid, Mineral Oil
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Iron | Minéral | 65 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 263297
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Liste relevée en 2021. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé.
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