N1-T
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Universal, complément alimentaire du marché américain
N1-T (Universal), complément alimentaire au code-barres 039442048202, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 275377, saisie le 22 novembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 275377. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Universal
- Code-barres
- 039442048202
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Magnesium Stearate, Dicalcium Phosphate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Test-Stim Complex | Mélange | 1 330 mg |
| Tribulus Terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Ashwagandha extract (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| Fenugreek (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Avena sativa (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Herba Epimedii | Plante | non indiquée |
| Salvia officinalis (Salvia officinalis) | Plante | non indiquée |
| Piper nigrum extract (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 246238: N1-T
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2021. Retirée du marché américain le 28 février 2023 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 65937: N1-T
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2016. Retirée du marché américain le 25 janvier 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bioperine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Catuaba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eurycoma longifolia (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LJ-100 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LongJack 400 Complex (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ashwagandha extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Fenugreek (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Piper nigrum extract (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Test-Stim Complex : 930 mg dans cette version ; 1 330 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 38301: N1-T
Entrée dans le DSLD le 27 octobre 2014. Retirée du marché américain le 19 juin 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bioperine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Catuaba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eurycoma longifolia (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LJ-100 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LongJack 400 Complex (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ashwagandha extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Fenugreek (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Piper nigrum extract (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Test-Stim Complex : 930 mg dans cette version ; 1 330 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 38296: N1-T
Entrée dans le DSLD le 27 octobre 2014. Retirée du marché américain le 4 septembre 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Bioperine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Catuaba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eurycoma longifolia (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LJ-100 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : LongJack 400 Complex (400 mg)
- Ingrédient actif retiré : Ashwagandha extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Fenugreek (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Piper nigrum extract (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Test-Stim Complex : 930 mg dans cette version ; 1 330 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 275377
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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