Broccoli Seed Extract
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Thorne, complément alimentaire du marché américain
Broccoli Seed Extract (Thorne), complément alimentaire au code-barres 693749660019, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 mai 2025. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 328824, saisie le 21 mai 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 328824. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 200 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Thorne
- Code-barres
- 693749660019
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Calcium Laurate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 100 mg |
| Mustard, Powder | Plante | 145 mg |
| Sulforaphane Glucosinate | Autre substance | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 284207: Crucera-SGS
Entrée dans le DSLD le 21 février 2023. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Mustard, Powder (145 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sulforaphane Glucosinolate dans cette version ; Sulforaphane Glucosinate dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 182707: Crucera-SGS
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2018. Retirée du marché américain le 30 novembre 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Mustard, Powder (145 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sulforaphane Glucosinolate dans cette version ; Sulforaphane Glucosinate dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 81995: Crucera-SGS
Entrée dans le DSLD le 23 février 2018. Retirée du marché américain le 14 décembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Mustard, Powder (145 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sulforaphane Glucosinolate dans cette version ; Sulforaphane Glucosinate dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 50728: Crucera-SGS
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2015. Retirée du marché américain le 7 juillet 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Mustard, Powder (145 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sulforaphane Glucosinolate dans cette version ; Sulforaphane Glucosinate dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 35343: Crucera-SGS
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2014. Retirée du marché américain le 10 juin 2015 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Mustard, Powder (145 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sulforaphane Glucosinolate dans cette version ; Sulforaphane Glucosinate dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 16252: Crucera-SGS
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2013. Retirée du marché américain le 3 juillet 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Mustard, Powder (145 mg)
- Ingrédient actif retiré : Vitamin C (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Sulforaphane Glucosinolate dans cette version ; Sulforaphane Glucosinate dans l'étiquette présentée (50 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 328824
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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