Joint Support Nutrients
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Thorne, complément alimentaire du marché américain
Joint Support Nutrients (Thorne), complément alimentaire au code-barres 693749774020, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mai 2023. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 284229, saisie le 24 mai 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 284229. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 196 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Thorne
- Code-barres
- 693749774020
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 4 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hypromellose, Leucine, Silicon Dioxide
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Potassium | Minéral | 98 mg |
| Methyl Sulfonyl Methane | Autre substance | 850 mg |
| Glucosamine Sulfate | Autre substance | 750 mg |
| Indian Frankincense extract | Plante | 350 mg |
| Curcumin Phytosome Complex | Autre substance | 250 mg |
| Curcuma longa extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Phospholipid | Lipide | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 280412: Joint Support Nutrients
Entrée dans le DSLD le 13 décembre 2022. Retirée du marché américain le 30 novembre 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 270722: AR-Encap
Entrée dans le DSLD le 21 juillet 2022. Retirée du marché américain le 21 juin 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 182417: AR-Encap
Entrée dans le DSLD le 25 octobre 2018. Retirée du marché américain le 28 avril 2022 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 81961: AR-Encap
Entrée dans le DSLD le 22 décembre 2017. Retirée du marché américain le 14 décembre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chloride (87 mg)
Étiquette DSLD 63761: AR-Encap
Entrée dans le DSLD le 24 août 2016. Retirée du marché américain le 25 juillet 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chloride (87 mg)
- Même quantité, nom différent : Phosphatidylcholine dans cette version ; Phospholipid dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 16094: AR-Encap
Entrée dans le DSLD le 21 décembre 2012. Retirée du marché américain le 15 janvier 2016 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chloride (87 mg)
- Même quantité, nom différent : Devil's Claw extract dans cette version ; Bromelain dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Curcumin Phytosome dans cette version ; Curcumin Phytosome Complex dans l'étiquette présentée (250 mg)
- Même quantité, nom différent : Phosphatidylcholine Complex dans cette version ; Phospholipid dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 284229
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.