High Test
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
BioXgenic, complément alimentaire du marché américain
High Test (BioXgenic), complément alimentaire au code-barres 699439000325, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 277318, saisie le 22 novembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 277318. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 90 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 90 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small : L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- BioXgenic
- Code-barres
- 699439000325
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Microcrystalline Cellulose, Titanium Dioxide, Silica, FD&C Blue #1
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 30 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 2 015 mg |
| Hormone Releasing X Complex | Mélange | 525 mg |
| L-Glutamine | Acide aminé | non indiquée |
| L-Arginine | Acide aminé | non indiquée |
| L-Lysine | Acide aminé | non indiquée |
| L-Tyrosine | Acide aminé | non indiquée |
| Gamma-Aminobutyric Acid | Autre substance | non indiquée |
| L-Ornithine | Acide aminé | non indiquée |
| Testosterone Boosting X Complex | Autre | 600 mg |
| Testofen (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Natural Factors X Complex | Mélange | 500 mg |
| Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| Eurycoma longifolia extract (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
| Avena sativa extract (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| Prostate Safety X Complex | Mélange | 390 mg |
| Saw Palmetto Berry Extract (Serenoa repens) | Plante | non indiquée |
| Beta-Sitosterol | Lipide | non indiquée |
| BioPerine (Piper nigrum) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 76199: High Test
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2017. Retirée du marché américain le 11 avril 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Avena sativa (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eurycoma longifolia (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : GABA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Avena sativa extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Eurycoma longifolia extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gamma-Aminobutyric Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto Berry Extract (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 41602: High Test
Entrée dans le DSLD le 23 janvier 2015. Retirée du marché américain le 20 juin 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Avena sativa (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Eurycoma longifolia (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : GABA (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Saw Palmetto (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Avena sativa extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Eurycoma longifolia extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Gamma-Aminobutyric Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Saw Palmetto Berry Extract (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 277318
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.