Hot Flash Ease
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Indiana Botanic Gardens, complément alimentaire du marché américain
Hot Flash Ease (Indiana Botanic Gardens), complément alimentaire au code-barres 703308020786, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 août 2017. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 77427, saisie le 22 août 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 77427. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Actaea racemosa L. : Seuls les extraits aqueux et hydro-alcooliques de titre faible (30 %) sont admis. La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion de glycosides de triterpène (calculés comme 27-déoxyactéine) supérieure à 3 mg.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trifolium pratense L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Indiana Botanic Gardens
- Code-barres
- 703308020786
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin Capsule, Rice Flour, Maltodextrin, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Gum Arabic
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Soylife Soy germ extract (Glycine max) | Plante | 200 mg |
| Black Cohosh extract (Actaea racemosa) | Plante | 100 mg |
| Chasteberry extract | Plante | 4 mg |
| Dong Quai extract (Angelica sinensis) | Plante | 50 mg |
| Ginkgo biloba extract | Plante | 30 mg |
| Red Clover extract (Trifolium pratense) | Plante | 500 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 76569: Hot Flash Ease
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2017. Retirée du marché américain le 15 juin 2017 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Ginkgo biloba (leaf) extract dans cette version ; Ginkgo biloba extract dans l'étiquette présentée (30 mg)
Étiquette DSLD 47395: Hot Flash Ease
Entrée dans le DSLD le 24 juillet 2015. Retirée du marché américain le 1er juillet 2016 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Ginkgo biloba (leaf) extract dans cette version ; Ginkgo biloba extract dans l'étiquette présentée (30 mg)
Étiquette DSLD 3986: Hot Flash Ease
Entrée dans le DSLD le 23 décembre 2011. Retirée du marché américain le 5 juin 2015 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Ginkgo biloba dans cette version ; Ginkgo biloba extract dans l'étiquette présentée (30 mg)
- Même quantité, nom différent : SoyLife(R) Soy Germ Extract 40% Non-GMO dans cette version ; Soylife Soy germ extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 77427
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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