Slimirex

Retirée du marché américain le 5 février 2025 (selon le DSLD)

Global Healing Center, complément alimentaire du marché américain

Étiquette retirée du marché américain. Slimirex (Global Healing Center), complément alimentaire au code-barres 718122405053, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juillet 2019. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 204506, saisie le 24 juillet 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 204506. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 1 600 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Iode : jusqu'à 1 600 µg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (600 µg par jour). Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Conditions légales
Turnera diffusa Willd. ex Schult. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Global Healing Center
Code-barres: 718122405053
Forme: Liquide
Une prise: 0,5 cuillère à café
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): USP Kosher certified Vegetable Glycerin, purified Water

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Iodine	Minéral	800 µg
Proprietary Blend	Mélange	2,5 mL
organic Gymnema (Gymnema sylvestre)	Plante	non indiquée
organic Green Coffee	Plante	non indiquée
organic Hoodia Cactus	Plante	non indiquée
organic Damiana (Turnera diffusa)	Plante	non indiquée
Kelp	Plante	non indiquée
Organic Black Walnut (Juglans nigra)	Plante	non indiquée
Organic Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi)	Plante	non indiquée
Essential Oils	Mélange	non indiquée
Fennel	Plante	non indiquée
Lavender (Lavandula angustifolia)	Plante	non indiquée
Bergamot (Citrus bergamia)	Plante	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 69842: Slimirex
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2017. Retirée du marché américain le 24 juillet 2018 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Blend (Combination) (2 660 mg)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (2,5 mL)
- Même quantité, nom différent : Kelp Thallus dans cette version ; Kelp dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Étiquette DSLD 30385: Slimirex
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 3 janvier 2017 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Bergomot (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Organic Essential Oils (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Organic Kelp (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Slimirex(R) Proprietary Blend (2 660 mgs)
- Ingrédient actif ajouté : Wildcrafted Hoodia Gordonii (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Bergamot (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Essential Oils (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Kelp (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Hoodia Cactus (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proprietary Blend (2,5 mL)
- Quantité indiquée différemment, sans estimation : Organic Gymnema : quantité non indiquée dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 204506

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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