Androtrex
Retirée du marché américain le 5 février 2025 (selon le DSLD)
Global Healing Center, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Androtrex (Global Healing Center), complément alimentaire au code-barres 718122405459, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 janvier 2017. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 69847, saisie le 25 janvier 2017. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 69847. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- À vérifier
Fulvic acid figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00369.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L. : Les parties de plantes doivent être cuites
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Global Healing Center
- Code-barres
- 718122405459
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 0,25 cuillère à café
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Vegetable Glycerin, purified Water
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend (Combination) | Mélange | 1,23 mL |
| organic Tribulus terrestris (Tribulus terrestris) | Plante | non indiquée |
| wildcrafted Tongkat Ali (Eurycoma longifolia) | Plante | non indiquée |
| organic Ashwagandha (Withania somnifera) | Plante | non indiquée |
| organic Maca (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| organic Avena sativa (Avena sativa) | Plante | non indiquée |
| wildcrafted Suma (Hebanthe eriantha) | Plante | non indiquée |
| wildcrafted Catuaba | Plante | non indiquée |
| wildcrafted Muira Puama (Ptychopetalum olacoides) | Plante | non indiquée |
| Fulvic Acid | Autre substance | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 30404: Androtrex
Entrée dans le DSLD le 26 février 2014. Retirée du marché américain le 3 janvier 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Ashwagandha (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Avena Sativa (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Catuaba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Maca (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Muira puama (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Suma (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tongkat Ali (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Tribulis Terrestris (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Fulvic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Ashwagandha (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Avena sativa (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Maca (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : organic Tribulus terrestris (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : wildcrafted Catuaba (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : wildcrafted Muira Puama (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : wildcrafted Suma (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : wildcrafted Tongkat Ali (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Proprietary Blend (Combination) dans l'étiquette présentée (1,23 mL)
Source
Étiquette officielle DSLD 69847
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.