Sugar Balance
Retirée du marché américain le 3 décembre 2019 (selon le DSLD)
AA Anabolic Agents, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Sugar Balance (AA Anabolic Agents), complément alimentaire au code-barres 759475533260, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 novembre 2011. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 1883, saisie le 25 novembre 2011. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 1883. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- AA Anabolic Agents
- Code-barres
- 759475533260
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Silica, Gelatin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Glucocel Blend | Mélange | 600 mg |
| Banabatrim(TM) (Lagerstroemia speciosa) | Plante | non indiquée |
| Promiltrim(TM) Fenugreek extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | non indiquée |
| Chromium Carnosinate | Autre substance | non indiquée |
| Thermoprocel(TM) Blend | Mélange | 440 mg |
| Dang Shen (Codonopsis pilosula) | Plante | non indiquée |
| Bai Zhu | Plante | non indiquée |
| Fu Ling | Autre | non indiquée |
| Gan Cao | Plante | non indiquée |
| Sheng Jiang | Plante | non indiquée |
| Da Zao | Plante | non indiquée |
| Yerba Mate Extract (Ilex paraguariensis) | Plante | non indiquée |
| Cocoa extract (Theobroma cacao) | Plante | non indiquée |
| Citrus Naringenin | Autre substance | non indiquée |
| infused with Natural Caffeine | Autre substance | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 1883
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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