Resveratrol Synergy
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Jarrow Formulas, complément alimentaire du marché américain
Resveratrol Synergy (Jarrow Formulas), complément alimentaire au code-barres 790011140832, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 avril 2024. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 307726, saisie le 23 avril 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 307726. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Jarrow Formulas
- Code-barres
- 790011140832
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 1 comprimé
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- silicified Microcrystalline Cellulose, Maltodextrin, Calcium Phosphate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silicon Dioxide, Hydroxypropyl Methylcellulose, Glycerin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamine | 100 mg |
| Resveratrol | Autre substance | 200 mg |
| Trans-Resveratrol | Autre substance | non indiquée |
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Plante | 200 mg |
| Polyphenols | Autre substance | 100 mg |
| Catechins | Autre substance | 60 mg |
| Quercetin | Autre substance | 100 mg |
| Grape skin extract | Plante | 100 mg |
| Polyphenols | Autre substance | 30 mg |
| Grape Seed Extract | Plante | 50 mg |
| Polyphenols | Autre substance | 47,5 mg |
| Trans-Pterostilbene | Autre substance | 10 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 288799: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 24 août 2023. Retirée du marché américain le 4 janvier 2024 (selon le DSLD).Même composition active.
Étiquette DSLD 243519: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 25 février 2021. Retirée du marché américain le 5 janvier 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Catechins (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (47,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Quantité indiquée différemment, sans estimation : Trans-Resveratrol : < 18 mg dans cette version ; >= 180 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 212211: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2020. Retirée du marché américain le 4 janvier 2024 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Catechins (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (47,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
Étiquette DSLD 201613: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2019. Retirée du marché américain le 7 octobre 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Catechins (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (47,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
Étiquette DSLD 37813: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 10 octobre 2014. Retirée du marché américain le 13 février 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Catechins (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (47,5 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea 5:1 extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : min. 180 mg Trans-Resveratrol dans cette version ; Trans-Resveratrol dans l'étiquette présentée (>= 180 mg)
Étiquette DSLD 29885: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 24 janvier 2014. Retirée du marché américain le 4 septembre 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : min. 180 mg Trans-Resveratrol (<= 180 mg)
- Ingrédient actif retiré : Catechins (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (47,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Trans-Resveratrol (>= 180 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea 5:1 extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Quantité par prise différente : Resveratrol : 20 mg dans cette version ; 200 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 7906: Resveratrol Synergy 200 mg
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2013. Retirée du marché américain le 13 décembre 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : min. 180 mg Trans-Resveratrol (<= 180 mg)
- Ingrédient actif retiré : Catechins (60 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (30 mg)
- Ingrédient actif retiré : Polyphenols (47,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : Trans-Resveratrol (>= 180 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Tea 5:1 extract dans cette version ; Green Tea Leaf Extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 307726
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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