Obesitrol
Retirée du marché américain le 9 novembre 2023 (selon le DSLD)
Nutripharm, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Obesitrol (Nutripharm), complément alimentaire au code-barres 794504423532, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mars 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 215187, saisie le 24 mars 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 215187. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Nutripharm
- Code-barres
- 794504423532
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate, Stearic Acid
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Chromium | Minéral | 200 µg |
| White Kidney Bean 10:1 extract (Phaseolus vulgaris) | Plante | 900 mg |
| Cinnamon bark 10:1 extract | Plante | 200 mg |
| R-Alpha Lipoic Acid | Autre substance | 150 mg |
| Flax seed (Linum usitatissimum) | Plante | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 175059: Obesitrol
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2018. Retirée du marché américain le 22 août 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Chromax (500 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Ginger (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Glucomannan (1 000 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Phenylethylamine (37,5 mg)
- Ingrédient actif ajouté : ThermoDiamine (10 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B12 (500 mcg)
- Ingrédient actif retiré : R-Alpha Lipoic Acid (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : White Kidney Bean 10:1 extract (900 mg)
- Même quantité, nom différent : Caffeine Anhydrous dans cette version ; Cinnamon bark 10:1 extract dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Razberi-K dans cette version ; Flax seed dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Quantité par prise différente : Chromium : 60 mcg dans cette version ; 200 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 36237: Obesitrol
Entrée dans le DSLD le 26 août 2014. Retirée du marché américain le 17 octobre 2017 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Caffeine Anhydrous (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cissus quadrangularis (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Cumin (25 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Irvingia gabonensis (150 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Lady’s Mantle (60 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Olive (50 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Wild Mint (20 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chromium (200 mcg)
- Ingrédient actif retiré : Cinnamon bark 10:1 extract (200 mg)
- Ingrédient actif retiré : Flax seed (100 mg)
- Ingrédient actif retiré : R-Alpha Lipoic Acid (150 mg)
- Ingrédient actif retiré : White Kidney Bean 10:1 extract (900 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 215187
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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