Serelax
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Pharmaxa Labs, complément alimentaire du marché américain
Serelax (Pharmaxa Labs), complément alimentaire au code-barres 804467790661, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mars 2024. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 306939, saisie le 22 mars 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 306939. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Pharmaxa Labs
- Code-barres
- 804467790661
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| GABA | Autre substance | 200 mg |
| Passionflower, Powder (Passiflora incarnata) | Plante | 150 mg |
| Valerian root powder (Valeriana officinalis) | Plante | 150 mg |
| L-Theanine | Acide aminé | 100 mg |
| Kava, Powder | Plante | 100 mg |
| Skullcap, Powder | Plante | 75 mg |
| Chamomile flower powder | Plante | 75 mg |
| Jujube Fruit Powder | Plante | 50 mg |
| Wood Betony, Powder (Stachys officinalis) | Plante | 50 mg |
| Griffonia simplicifolia seed extract (Griffonia simplicifolia) | Plante | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 274317: Serelax
Entrée dans le DSLD le 22 septembre 2022. Retirée du marché américain le 9 janvier 2024 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Kava root, Powder dans cette version ; Kava, Powder dans l'étiquette présentée (100 mg)
- Même quantité, nom différent : Passionflower herb, Powder dans cette version ; Passionflower, Powder dans l'étiquette présentée (150 mg)
- Même quantité, nom différent : Skullcap Root, Powder dans cette version ; Skullcap, Powder dans l'étiquette présentée (75 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 306939
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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