Relevia
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
NewtonEverett, complément alimentaire du marché américain
Relevia (NewtonEverett), complément alimentaire au code-barres 811079030924, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mai 2021. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 248845, saisie le 22 mai 2021. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 248845. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- NewtonEverett
- Code-barres
- 811079030924
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 4 comprimés
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, aqueous Enteric coating, Croscarmellose Sodium, Vegetable Magnesium Stearate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calcium | Minéral | 382 mg |
| Phosphorous | Minéral | 299 mg |
| Pantrypsinol Blend | Mélange | 1 576 mg |
| Pancreatin | Mélange | 750 mg |
| Papain | Enzyme | non indiquée |
| Bromelain | Enzyme | non indiquée |
| Trypsin | Enzyme | non indiquée |
| Chymotrypsin | Enzyme | non indiquée |
| Rutin | Autre substance | 400 mg |
| White Willow bark extract (Salix alba) | Plante | 100 mg |
| Turmeric (Curcuma longa) | Plante | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 213520: Relevia
Entrée dans le DSLD le 26 février 2020. Retirée du marché américain le 9 avril 2021 (selon le DSLD).- Unité différente, sans conversion : Pantrypsinol Blend : quantité non indiquée dans cette version ; 1 576 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 248845
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.