Allerplex
SP Standard Process, complément alimentaire du marché américain
Allerplex (SP Standard Process), complément alimentaire au code-barres 812122010108, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 octobre 2013. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 26923, saisie le 25 octobre 2013. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes des produits en vente, consulté le 24 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, ce produit est vendu comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- SP Standard Process
- Code-barres
- 812122010108
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Calcium Lactate, Magnesium Citrate, Potassium Bicarbonate, Water, Calcium Stearate, Ascorbic Acid, colors, Arabic Gum, Starch, Sucrose, Vitamin A Palmitate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calories | Autre | 6 kcal |
| Total Carbohydrates | Glucide | 1 Gram(s) |
| Vitamin A | Vitamine | 525 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 4 mg |
| Calcium | Minéral | 20 mg |
| Magnesium | Minéral | 12 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 830 mg |
| Tillandsia usneoides | Plante | 0 Not Present |
| Fenugreek (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 0 Not Present |
| betain hydrochloride | Autre substance | 0 Not Present |
| soy | Plante | 0 Not Present |
| bovine lung PMG(TM) extract | Ingrédient d'origine animale | 0 Not Present |
| Carbamide | Autre substance | 0 Not Present |
| Carrot | Plante | 0 Not Present |
| Oat Flour (Avena sativa) | Plante | 0 Not Present |
| Bovine Prostate PMG extract | Ingrédient d'origine animale | 0 Not Present |
| Bovine liver fat extract | Lipide | 0 Not Present |
| Alfalfa Flour (Medicago sativa) | Plante | 0 Not Present |
| dried Alfalfa (whole plant) juice (Medicago sativa) | Plante | 0 Not Present |
| Bovine Bone | Ingrédient d'origine animale | 0 Not Present |
| dried Buckwheat juice | Plante | 0 Not Present |
| defatted Wheat Germ | Plante | 0 Not Present |
| Bovine Kidney | Ingrédient d'origine animale | 0 Not Present |
| Veal Bone | Ingrédient d'origine animale | 0 Not Present |
| Soybean Lecithin | Lipide | 0 Not Present |
| Rice (Bran) | Fibre | 0 Not Present |
| mixed tocopherols | Vitamine | 0 Not Present |
| carrot oil | Lipide | 0 Not Present |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes des produits en vente, consulté le 24 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.