Okra Pepsin E3
Retirée du marché américain le 15 août 2025 (selon le DSLD)
SP Standard Process, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Okra Pepsin E3 (SP Standard Process), complément alimentaire au code-barres 812122013567, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 juin 2023. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 292109, saisie le 22 juin 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 292109. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- SP Standard Process
- Code-barres
- 812122013567
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 1 gélule
- Prises
- nombre de prises par jour non indiqué
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin, Cellulose, Water, Calcium Stearate, D-Alpha Tocopherol
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Cholesterol | Lipide | non indiquée |
| Proprietary Blend | Mélange | 215 mg |
| Okra | Plante | non indiquée |
| Fat Soluble Extract | Lipide | non indiquée |
| Alfalfa (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Sunflower (Helianthus annuus) | Plante | non indiquée |
| Carrot | Plante | non indiquée |
| Spanish Moss | Plante | non indiquée |
| organic Buckwheat | Plante | non indiquée |
| Pea (Pisum sativum) | Plante | non indiquée |
| Pepsin | Enzyme | non indiquée |
| Alginic Acid | Glucide | non indiquée |
| Carbamide | Autre substance | non indiquée |
| Bovine Orchic extract | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 292109
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.