Alpha GTF
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, complément alimentaire du marché américain
Alpha GTF (Priority One Nutritional Supplements), complément alimentaire au code-barres 815354020129, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 novembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 277336, saisie le 22 novembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 277336. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 500 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Priority One Nutritional Supplements
- Code-barres
- 815354020129
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules végétales
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Rice Flour, Vegetable capsule
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Chromium | Minéral | 500 µg |
| Alpha Lipoic Acid | Autre substance | 201 mg |
| Gymnema sylvestre (Gymnema sylvestre) | Plante | 1 248 mg |
| Bitter Melon fruit extract (Momordica charantia) | Plante | 120 mg |
| Fenugreek extract (Trigonella foenum-graecum) | Plante | 150 mg |
| Jambolan Seed Extract (Syzygium cumini) | Plante | 51 mg |
| Blueberry | Plante | 150 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 235650: Alpha GTF
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2020. Retirée du marché américain le 16 mars 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Bitter Melon extract dans cette version ; Bitter Melon fruit extract dans l'étiquette présentée (120 mg)
- Même quantité, nom différent : Jambolan extract dans cette version ; Jambolan Seed Extract dans l'étiquette présentée (51 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 277336
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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