W.L. Energizer
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Priority One Nutritional Supplements, complément alimentaire du marché américain
W.L. Energizer (Priority One Nutritional Supplements), complément alimentaire au code-barres 815354021508, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 13 décembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de niacine ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 277428, saisie le 13 décembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 277428. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 400 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Aphanizomenon flos-aquae Ralfs ex Bornet & Flahault : Les préparations de cette plante sont seulement autorisées s'il peut être démontré par des rapports d'analyse qu'elles ne contiennent pas de microcystine (< 1µg/g) et d'autres toxines marines.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Priority One Nutritional Supplements
- Code-barres
- 815354021508
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules végétales
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Rice Flour, Hypromellose, Water, Purified
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Niacin | Vitamine | 3 mg EN (équivalent niacine) |
| Chromium | Minéral | 400 µg |
| Garcinia fruit extract (Garcinia mangostana) | Plante | 750 mg |
| Green Coffee Bean Extract | Plante | 249 mg |
| L-5-Hydroxytryptophan | Acide aminé | 51 mg |
| Soybean Lecithin | Lipide | 90 mg |
| Bromelain | Enzyme | 51 mg |
| Guarana | Plante | 150 mg |
| Eleuthero (Eleutherococcus senticosus) | Plante | 102 mg |
| Bee Pollen | Ingrédient d'origine animale | 102 mg |
| Spirulina (Aphanizomenon flos-aquae) | Plante | 102 mg |
| Uva Ursi (Arctostaphylos uva-ursi) | Plante | 72 mg |
| Gota Kola (Centella asiatica) | Plante | 60 mg |
| Licorice | Plante | 60 mg |
| Fennel | Plante | 51 mg |
| Chickweed (Stellaria media) | Plante | 51 mg |
| Reishi Mushroom extract | Autre | 42 mg |
| Astragalus (Astragalus membranaceus) | Plante | 30 mg |
| Fo-Ti (Reynoutria multiflora) | Plante | 30 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 255671: W.L. Energizer
Entrée dans le DSLD le 22 octobre 2021. Retirée du marché américain le 16 mars 2022 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Niacin (3 mg NE)
- Même quantité, nom différent : Garcinia dans cette version ; Garcinia fruit extract dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Même quantité, nom différent : Gotu Kola dans cette version ; Gota Kola dans l'étiquette présentée (60 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Coffee dans cette version ; Green Coffee Bean Extract dans l'étiquette présentée (249 mg)
Étiquette DSLD 236933: W.L. Energizer
Entrée dans le DSLD le 23 octobre 2020. Retirée du marché américain le 15 juin 2021 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Atlantic Kelp (72 mg)
- Ingrédient actif retiré : Niacin (3 mg NE)
- Même quantité, nom différent : Garcinia dans cette version ; Garcinia fruit extract dans l'étiquette présentée (750 mg)
- Même quantité, nom différent : Gotu Kola dans cette version ; Gota Kola dans l'étiquette présentée (60 mg)
- Même quantité, nom différent : Green Coffee dans cette version ; Green Coffee Bean Extract dans l'étiquette présentée (249 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 277428
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.