Lipodrene Hardcore
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Hi-Tech Pharmaceuticals, complément alimentaire du marché américain
Lipodrene Hardcore (Hi-Tech Pharmaceuticals), complément alimentaire au code-barres 853598003256, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 août 2015. Vendu en France, il serait concerné par 3 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 48098, saisie le 25 août 2015. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 48098. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Hi-Tech Pharmaceuticals
- Code-barres
- 853598003256
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- 2 comprimés
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Dextrose, Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Sodium Starch Glycolate, Starch, Triacetin, Titanium Dioxide, Silica, FD&C Blue #1, FD&C Red #40
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend (Combination) | Mélange | 325 mg |
| Ephedra extract | Plante | non indiquée |
| Acacia rigidula extract | Plante | non indiquée |
| Phenylethylamine Alkaloids | Autre substance | 200 mg |
| Methylsynephrine | Autre substance | non indiquée |
| R-Beta-Methylphenylethylamine | Autre substance | non indiquée |
| B-Phenylethylamine | Autre substance | non indiquée |
| N-Methyl-Beta-Phenylethylamine | Autre substance | non indiquée |
| Citrus aurantium 60% extract (Citrus aurantium) | Plante | non indiquée |
| Synephrine Alkaloids | Autre substance | 20 mg |
| 1,3-Dimethylamylamine | Autre substance | non indiquée |
| Cassia nomame extract | Plante | non indiquée |
| Naringen | Autre substance | non indiquée |
| 6,7 Dihydroxybergamottin | Autre substance | non indiquée |
| Evodiamine | Autre substance | non indiquée |
| 5-Methoxytryptamine HCl | Autre substance | non indiquée |
| Yohimbe 8% extract (Pausinystalia johimbe) | Plante | non indiquée |
| Proprietary Tri-Xanthine(TM) Blend | Mélange | 375 mg |
| Yerba Mate extract (Ilex paraguariensis) | Plante | non indiquée |
| Green Tea extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Theobroma Cocoa extract (Theobroma cacao) | Plante | non indiquée |
| Caffeine | Autre substance | 200 mg |
| EGCG | Autre substance | 45 mg |
| Theobromine | Autre substance | 25 mg |
| Theophylline | Autre substance | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 182431: Lipodrene Hardcore
Entrée dans le DSLD le 25 octobre 2018. Retirée du marché américain le 28 mars 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : 11-Hydroxy-Yohimbine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Alpha-Yohimbine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Yohimbine (1,5 mg)
- Ingrédient actif retiré : B-Phenylethylamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Ephedra extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Methylsynephrine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : N-Methyl-Beta-Phenylethylamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : R-Beta-Methylphenylethylamine (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Phenylethylamine Alkoloids dans cette version ; Phenylethylamine Alkaloids dans l'étiquette présentée (200 mg)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Proprietary Blend (Combination) dans l'étiquette présentée (325 mg)
- Unité différente, sans conversion : Citrus aurantium 60% extract : 200 mg dans cette version ; quantité non indiquée dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 182319: Lipodrene Hardcore
Entrée dans le DSLD le 25 octobre 2018. Retirée du marché américain le 28 mars 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Senegalia berlandieri extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Acacia rigidula extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : B-Phenylethylamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Methylsynephrine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : N-Methyl-Beta-Phenylethylamine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : R-Beta-Methylphenylethylamine (quantité non indiquée)
- Même quantité, nom différent : Proprietary Blend dans cette version ; Proprietary Blend (Combination) dans l'étiquette présentée (325 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 48098
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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