Instaflex Joint Health
Retirée du marché américain le 16 juin 2025 (selon le DSLD)
Instaflex, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Instaflex Joint Health (Instaflex), complément alimentaire au code-barres 855710002000, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 18 juillet 2023. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 288634, saisie le 18 juillet 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 288634. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 176 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Instaflex
- Code-barres
- 855710002000
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 3 gélules
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Gelatin
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Chloride | Minéral | 177 mg |
| Potassium | Minéral | 176 mg |
| Glucosamine Sulfate 2KCl | Autre substance | 1 500 mg |
| Methylsulfonylmethane | Autre substance | 500 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Plante | 250 mg |
| Ginger root extract | Plante | 250 mg |
| Boswellia serrata Resin Extract (Boswellia serrata) | Plante | 125 mg |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | 50 mg |
| Cayenne (Capsicum annuum) | Plante | 50 mg |
| Hyaluronic Acid | Autre substance | 4 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 177937: Instaflex Joint Health
Entrée dans le DSLD le 25 juin 2018. Retirée du marché américain le 4 mai 2022 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Boswellia serrata extract dans cette version ; Boswellia serrata Resin Extract dans l'étiquette présentée (125 mg)
Étiquette DSLD 36536: Instaflex Joint Support
Entrée dans le DSLD le 26 août 2014. Retirée du marché américain le 19 janvier 2018 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Chloride (177 mg)
- Ingrédient actif retiré : Potassium (176 mg)
- Même quantité, nom différent : Boswellia serrata extract dans cette version ; Boswellia serrata Resin Extract dans l'étiquette présentée (125 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate 2KCl dans l'étiquette présentée (1 500 mg)
Étiquette DSLD 19696: Instaflex Joint Support
Entrée dans le DSLD le 25 mars 2013. Retirée du marché américain le 6 mars 2013 (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Chloride (177 mg)
- Ingrédient actif retiré : Potassium (176 mg)
- Même quantité, nom différent : Boswellia serrata extract dans cette version ; Boswellia serrata Resin Extract dans l'étiquette présentée (125 mg)
- Même quantité, nom différent : Glucosamine Sulfate dans cette version ; Glucosamine Sulfate 2KCl dans l'étiquette présentée (1 500 mg)
- Même quantité, nom différent : MSM dans cette version ; Methylsulfonylmethane dans l'étiquette présentée (500 mg)
- Même quantité, nom différent : Turmeric Extract 25:1 dans cette version ; Turmeric Root Extract dans l'étiquette présentée (50 mg)
Étiquette DSLD 2433: Instaflex Joint Support
Entrée dans le DSLD le 25 novembre 2011. Retirée du marché américain le 31 juillet 2014 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Glucosamine Sulfate (1 250 mg)
- Ingrédient actif retiré : Chloride (177 mg)
- Ingrédient actif retiré : Glucosamine Sulfate 2KCl (1 500 mg)
- Ingrédient actif retiré : Potassium (176 mg)
- Même quantité, nom différent : Boswella Serrata Extract dans cette version ; Boswellia serrata Resin Extract dans l'étiquette présentée (125 mg)
- Même quantité, nom différent : Ginger root concentrate dans cette version ; Ginger root extract dans l'étiquette présentée (250 mg)
Source
Étiquette officielle DSLD 288634
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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