MedCaps GI
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
XYMOGEN, complément alimentaire du marché américain
MedCaps GI (XYMOGEN), complément alimentaire au code-barres 871149000400, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 14 décembre 2023. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 303745, saisie le 14 décembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 303745. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- XYMOGEN
- Code-barres
- 871149000400
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Pantothenic Acid | Vitamine | 50 mg |
| Zinc | Minéral | 7,5 mg |
| Inulin | Fibre | 400 mg |
| L-Glutamine | Acide aminé | 250 mg |
| Aloe Vera Aqueous Leaf Gel Extract | Plante | 25 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 240254: MedCaps GI
Entrée dans le DSLD le 26 décembre 2020. Retirée du marché américain le 8 septembre 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Aloe vera 200:1 aqueous extract dans cette version ; Aloe Vera Aqueous Leaf Gel Extract dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 66213: MedCaps GI
Entrée dans le DSLD le 21 novembre 2016. Retirée du marché américain le 28 février 2019 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Aloe vera 200:1 aqueous extract dans cette version ; Aloe Vera Aqueous Leaf Gel Extract dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 50898: MedCaps GI
Entrée dans le DSLD le 25 septembre 2015. Retirée du marché américain le 5 octobre 2016 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Aloe vera 200:1 aqueous extract dans cette version ; Aloe Vera Aqueous Leaf Gel Extract dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 32170: MedCaps GI
Entrée dans le DSLD le 25 avril 2014. Retirée du marché américain le 31 mars 2014 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Aloe vera 200:1 aqueous extract dans cette version ; Aloe Vera Aqueous Leaf Gel Extract dans l'étiquette présentée (25 mg)
Étiquette DSLD 6613: MedCaps GI
Entrée dans le DSLD le 23 mars 2012. Retirée du marché américain le 19 novembre 2012 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Aloe leaf extract (50 mg)
- Ingrédient actif retiré : Aloe Vera Aqueous Leaf Gel Extract (25 mg)
- Quantité par prise différente : Inulin : 800 mg dans cette version ; 400 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : L-Glutamine : 500 mg dans cette version ; 250 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Pantothenic Acid : 100 mg dans cette version ; 50 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Zinc : 15 mg dans cette version ; 7,5 mg dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 303745
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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