Liquid Iodine
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
Genestra Brands, complément alimentaire du marché américain
Liquid Iodine (Genestra Brands), complément alimentaire au code-barres 883196124206, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 23 avril 2020. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 218011, saisie le 23 avril 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 218011. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Iode : jusqu'à 300 µg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 150 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Genestra Brands
- Code-barres
- 883196124206
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 0,03 ml
- Prises
- 2 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Glycerin, purified Water, Japanese Kelp extract
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Iodine | Minéral | 150 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 177203: Liquid Iodine
Entrée dans le DSLD le 24 mai 2018. Retirée du marché américain le 12 septembre 2019 (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Alfalfa (38,4 mcg ; 57,6 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Dulse (38,4 mcg ; 57,6 mcg)
- Quantité indiquée différemment, sans estimation : Iodine : 300 mcg ; 450 mcg dans cette version ; 150 mcg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 55806: Liquid Iodine
Entrée dans le DSLD le 25 janvier 2016. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif ajouté : Alfalfa (19,2 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Dulse (19,2 mcg)
Source
Étiquette officielle DSLD 218011
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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