Adaptostym

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

Professional Botanicals, complément alimentaire du marché américain

Adaptostym (Professional Botanicals), complément alimentaire au code-barres 898175001355, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 mars 2024. Vendu en France, il serait concerné par 2 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 307977, saisie le 22 mars 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 307977. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: Professional Botanicals
Code-barres: 898175001355
Forme: Gélule
Une prise: 2 gélules
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Cellulose, Water

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Proprietary Blend	Mélange	700 mg
Eleuthero (Eleutherococcus senticosus)	Plante	non indiquée
Schisandra (Schisandra chinensis)	Plante	non indiquée
Green Tea (Camellia sinensis)	Plante	non indiquée
Guarana	Plante	non indiquée
AdPT	Mélange	non indiquée
Eleuthero (Eleutherococcus senticosus)	Plante	non indiquée
Cordyceps	Plante	non indiquée
Rhodiola	Plante	non indiquée
Reishi (Ganoderma lucidum)	Plante	non indiquée
Ashwagandha (Withania somnifera)	Plante	non indiquée
Gynostemma (Gynostemma pentaphyllum)	Plante	non indiquée
EDS	Mélange	non indiquée
Amylase	Enzyme	non indiquée
Protease	Enzyme	non indiquée
Lipase	Enzyme	non indiquée
Cellulase	Enzyme	non indiquée

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 274290: Energi
Entrée dans le DSLD le 22 septembre 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : L-Alanine (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 928 mg dans cette version ; 700 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 198389: Energi
Entrée dans le DSLD le 25 février 2019. Retirée du marché américain le 12 février 2024 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Ashwagandha (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Asian Ginseng (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Folate (300 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Fulvic Acid (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : L-Alanine (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Niacin (26 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Rhodiola (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Riboflavin (21 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Stemmacantha carthamoides (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Thiamine (13 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Trace Minerals (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B12 (7 mcg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B5 (26 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Vitamin B6 (12 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Zinc (4 mg)
- Quantité par prise différente : Proprietary Blend : 972 mg dans cette version ; 700 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 307977

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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