Leonflax Flax Seed Fat Reducer
En vente sur le marché américain (selon le DSLD)
LEONFLAX, complément alimentaire du marché américain
Leonflax Flax Seed Fat Reducer (LEONFLAX), complément alimentaire au code-barres 899053001009, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 septembre 2019. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 206538, saisie le 24 septembre 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 206538. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium : jusqu'à 97,8 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 80 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Conditions légales
Linum usitatissimum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- LEONFLAX
- Code-barres
- 899053001009
- Forme
- Poudre
- Une prise
- 15 g
- Prises
- 1 prise par jour au plus
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Calories | Autre | 57,5 Calorie(s) |
| Calories from Fat | Autre | 31,39 Calorie(s) |
| Total Fat | Lipide | 3,75 Gram(s) |
| Saturated Fat | Lipide | 0,3 Gram(s) |
| Carbohydrates | Glucide | 5,85 Gram(s) |
| Fiber | Fibre | 4 000 mg |
| Sodium | Minéral | 2,74 mg |
| Potassium | Minéral | 97,8 mg |
| Protein | Protéine | 2 100 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 15 Gram(s) |
| Canadian Flax (Linum usitatissimum) | Plante | non indiquée |
| Wheat Bran | Fibre | non indiquée |
| Maca (Lepidium meyenii) | Plante | non indiquée |
| Oat Bran | Fibre | non indiquée |
| Psyllium | Fibre | non indiquée |
| Nopal/Cactus (Opuntia ficus-indica) | Plante | non indiquée |
| Noni (Morinda citrifolia) | Plante | non indiquée |
| Grapefruit (Citrus paradisi) | Plante | non indiquée |
| Apple | Plante | non indiquée |
| Pineapple (Ananas comosus) | Plante | non indiquée |
| Orange (Citrus sinensis) | Plante | non indiquée |
| Papaya (Carica papaya) | Plante | non indiquée |
| Senna (Senna alexandrina) | Plante | non indiquée |
| Alpha-Linolenic Acid | Acide gras | 1 950 mg |
| Linoleic Acid | Acide gras | 570 mg |
| Oleic Acid | Acide gras | 285 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 206629: Leonflax Flax Seed Fat Reducer
Entrée dans le DSLD le 24 septembre 2019. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).- Ingrédient actif retiré : Alpha-Linolenic Acid (1 950 mg)
- Ingrédient actif retiré : Calories (57,5 Calorie(s))
- Ingrédient actif retiré : Calories from Fat (31,39 Calorie(s))
- Ingrédient actif retiré : Carbohydrates (5,85 Gram(s))
- Ingrédient actif retiré : Fiber (4 000 mg)
- Ingrédient actif retiré : Linoleic Acid (570 mg)
- Ingrédient actif retiré : Oleic Acid (285 mg)
- Ingrédient actif retiré : Potassium (97,8 mg)
- Ingrédient actif retiré : Protein (2 100 mg)
- Ingrédient actif retiré : Saturated Fat (0,3 Gram(s))
- Ingrédient actif retiré : Sodium (2,74 mg)
- Ingrédient actif retiré : Total Fat (3,75 Gram(s))
- Même quantité, nom différent : Nopal dans cette version ; Nopal/Cactus dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
- Unité différente, sans conversion : Proprietary Blend : 1 000 mg dans cette version ; 15 Gram(s) dans l'étiquette présentée
Source
Étiquette officielle DSLD 206538
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.