Liquid Essence No. 35 XXtra Boost Juice
Retirée du marché américain le 2 octobre 2023 (selon le DSLD)
Wachters', complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Liquid Essence No. 35 XXtra Boost Juice (Wachters'), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 mai 2013. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 21965, saisie le 24 mai 2013. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 21965. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Wachters'
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Liquide
- Une prise
- 1 cuillère à soupe
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- filtered Water, Vegetable Glycerin, Fructose, Xylitol, Natural Mixed Mountain Berry Flavor, natural Black Cherry flavor
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Proprietary Blend | Mélange | 2 400 mg |
| Pomegranate fruit extract (Punica granatum) | Plante | non indiquée |
| Green Tea Leaf Standardized Extract (Camellia sinensis) | Plante | non indiquée |
| Schizandra Berry Standardized Extract (Schisandra chinensis) | Plante | non indiquée |
| Nettle Leaf Extract (Urtica dioica) | Plante | non indiquée |
| Korean Ginseng Root Standardized Extract (Panax ginseng) | Plante | non indiquée |
| Eleuthero Root Standardized Extract (Eleutherococcus senticosus) | Plante | non indiquée |
| Turmeric Root Extract (Curcuma longa) | Plante | non indiquée |
| Sarsaparilla Root Extract | Plante | non indiquée |
| Gingko Biloba Leaf Standardized Extract | Plante | non indiquée |
| Hawthorne Berry Standardized Extract | Plante | non indiquée |
| Cat's Claw bark extract | Plante | non indiquée |
| Alfalfa Leaf Extract (Medicago sativa) | Plante | non indiquée |
| Reishi Mushroom Standardized Extract | Autre | non indiquée |
| Ginger root extract | Plante | non indiquée |
| Cranberry Standardized Extract | Plante | non indiquée |
| Astragalus root standardized extract (Astragalus membranaceus) | Plante | non indiquée |
| Elder Berry Extract (Sambucus nigra) | Plante | non indiquée |
| Wachters' Exclusive Blend(R) Extract | Mélange | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 21965
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.