TriFlex

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

GNC Mega Men, complément alimentaire du marché américain

TriFlex (GNC Mega Men), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 24 juin 2020. Les règles françaises et européennes que nous savons appliquer à cette étiquette ne relèvent aucun point particulier. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 219869, saisie le 24 juin 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 219869. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: GNC Mega Men
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Autre (sachet d'infusion, par exemple)
Une prise: 3 comprimés oblongs
Prises: 1 prise par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Crospovidone, Croscarmellose Sodium, Polysorbate 80, Stearic Acid, Titanium Dioxide, Magnesium Stearate, Vegetable Acetoglycerides, Polyethylene Glycol, Silicon Dioxide

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin C	Vitamine	30 mg
Sodium	Minéral	165 mg
Glucosamine Hydrochloride	Autre substance	1 500 mg
Chondroitin Sulfate, Sodium	Autre substance	1 200 mg
MSM	Autre substance	900 mg
Hyaluronic Acid	Autre substance	5 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 79705: TriFlex
Entrée dans le DSLD le 21 octobre 2017. Retirée du marché américain le 24 avril 2020 (selon le DSLD).
- Quantité par prise différente : Sodium : 130 mg dans cette version ; 165 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 68960: TriFlex
Entrée dans le DSLD le 23 décembre 2016. Retirée du marché américain le 22 août 2017 (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Chondroitin Sulfate dans cette version ; Chondroitin Sulfate, Sodium dans l'étiquette présentée (1 200 mg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 130 mg dans cette version ; 165 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 19428: Triflex
Entrée dans le DSLD le 25 juillet 2013. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Glucosamine HCl dans cette version ; Glucosamine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (1 500 mg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 130 mg dans cette version ; 165 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 3559: TriFlex
Entrée dans le DSLD le 23 décembre 2011. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Même quantité, nom différent : Glucosamine HCl dans cette version ; Glucosamine Hydrochloride dans l'étiquette présentée (1 500 mg)
- Quantité par prise différente : Sodium : 130 mg dans cette version ; 165 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 219869

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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