Calcium Lactate Powder

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

DC, complément alimentaire du marché américain

Calcium Lactate Powder (DC), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 11 avril 2022. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 265693, saisie le 11 avril 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 265693. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Calcium : jusqu'à 3 087 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 800 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Calcium : jusqu'à 3 087 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (2 500 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: DC
Code-barres: Non renseigné ou invalide dans le DSLD
Forme: Poudre
Une prise: « 1 Level Teaspoon(s) »
Prises: 3 prises par jour au plus

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Calcium	Minéral	1 029 mg
Calcium	Minéral	343 mg
Calcium Lactate	Minéral	2 504 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 265672: Calcium Lactate Powder
Entrée dans le DSLD le 11 avril 2022. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Elemental Calcium (355 mg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (1 029 mg)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (343 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium Lactate : 2 650 mg dans cette version ; 2 504 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 245241: Calcium Lactate Powder
Entrée dans le DSLD le 22 avril 2021. En vente sur le marché américain (selon le DSLD).
- Ingrédient actif retiré : Calcium Lactate (2 504 mg)
- Quantité par prise différente : Calcium : 355 mg dans cette version ; 1 029 mg ; 343 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 265693

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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