Parasite Blast
Retirée du marché américain le 1er novembre 2023 (selon le DSLD)
Extreme Products, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Parasite Blast (Extreme Products), complément alimentaire sans code-barres utilisable dans le DSLD, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 25 septembre 2023. Vendu en France, il serait concerné par 1 point de la réglementation française ou européenne, détaillé ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 294116, saisie le 25 septembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 294116. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (3 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 15 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Zinc : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (25 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Extreme Products
- Code-barres
- Non renseigné ou invalide dans le DSLD
- Forme
- Gélule
- Une prise
- 2 gélules
- Prises
- 3 prises par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Bovine Gelatin, Magnesium Stearate, Rice Flour, Stearic Acid
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Zinc | Minéral | 10 mg |
| Proprietary Blend | Mélange | 1 475 mg |
| Cranberry extract | Plante | non indiquée |
| Garlic Extract (Allium sativum) | Plante | non indiquée |
| Apple Pectin, Powder | Fibre | non indiquée |
| Black Walnut, Powder (Juglans nigra) | Plante | non indiquée |
| Carrot Juice, Powder | Plante | non indiquée |
| Papaya, Powder (Carica papaya) | Plante | non indiquée |
| Pau D'Arco, Powder (Handroanthus impetiginosus) | Plante | non indiquée |
| Pumpkin (Cucurbita pepo) | Plante | non indiquée |
| Wood Betony, Powder (Stachys officinalis) | Plante | non indiquée |
| Buttermilk, Powder | Ingrédient d'origine animale | non indiquée |
| Cloves, Powder (Syzygium aromaticum) | Plante | non indiquée |
| Wormwood, Powder (Artemisia absinthium) | Plante | non indiquée |
| Oregon Grape root extract | Plante | non indiquée |
| Blueberry leaf extract | Plante | non indiquée |
| Golden Thread Extract | Plante | non indiquée |
| Goldenseal extract (Hydrastis canadensis) | Plante | non indiquée |
| Echinacea angustifolia, Powder (Echinacea angustifolia) | Plante | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Source
Étiquette officielle DSLD 294116
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
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